Giữa những lo ngại về virus Coronavirus gây bệnh tật và tử vong ở Trung Quốc, nhiều người đi diễu hành trong cuộc diễu hành Tết Nguyên đán hàng năm của Thành phố New York, New York đã đeo mặt nạ phẫu thuật, ngày 25 tháng 1 năm 2020 .EuropaNewswire | Gado | Getty ImagesU.S. Các quan chức y tế đang theo dõi nhanh công việc vắc-xin coronavirus, hy vọng sẽ bắt đầu thử nghiệm giai đoạn đầu trong vòng ba tháng tới, chính quyền Trump cho biết hôm thứ Ba. Thời gian đó là lạc quan và thử nghiệm giai đoạn 1 không có nghĩa là "bạn có vắc xin. nó đã sẵn sàng để triển khai ", Tiến sĩ Anthony Fauci, Giám đốc Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm Quốc gia, một cơ quan thuộc Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh, cho biết. Ông Fauci nói: “Có thể mất một năm hoặc hơn một năm trước khi một loại vắc-xin sẵn sàng để bán cho công chúng.“ Sẽ mất ba tháng để đưa nó vào thử nghiệm, ba tháng để có được dữ liệu về tính an toàn, khả năng sinh miễn dịch ”. về phản ứng của quốc gia đối với coronavirus. Virus này đã giết chết 106 người ở Trung Quốc đại lục và lây nhiễm cho gần 4.700 người trên toàn thế giới, bao gồm cả ở Hoa Kỳ. hội nghị tại Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh (HHS) ở Washington, ngày 28 tháng 1 năm 2020.Amanda Voisard | Reuters "Sau đó, bạn chuyển sang giai đoạn 2. Những gì chúng tôi làm từ thời điểm đó sẽ được xác định bởi những gì đã xảy ra với đợt bùng phát trong những tháng đó," ông nói. "Chúng tôi đang tiến hành như thể chúng tôi sẽ phải triển khai một loại vắc-xin. Nói cách khác, chúng tôi đang nghiên cứu tình huống xấu nhất là nó trở thành một đợt bùng phát lớn hơn". Viện Y tế Quốc gia đang làm việc với công ty công nghệ sinh học Moderna để phát triển vắc-xin sử dụng Fauci nói thêm rằng các cơ quan y tế Trung Quốc đã có thể phân lập vi rút và đã chia sẻ trình tự của nó trên cơ sở dữ liệu công khai. "Với công nghệ của thế kỷ 21, chúng tôi có thể sử dụng trình tự đó. Fauci cho biết các gen của glycoprotein tăng đột biến của một loại coronavirus cụ thể và tạo ra chất sinh miễn dịch được sử dụng trong vắc-xin. Các nhà nghiên cứu Hồng Kông tuyên bố hôm thứ Ba rằng họ đã phát triển một loại vắc-xin cho vi-rút nhưng cảnh báo rằng sẽ "mất vài tháng" để thử nghiệm vắc-xin này trên động vật và một năm nữa để tiến hành thử nghiệm trên người trước khi nó sẵn sàng. Trước khi chúng sẵn sàng ra mắt công chúng: ExpertPower Lunch, Giám đốc khoa học của John & Johnson, Tiến sĩ Paul Stoffels, nói với CNBC vào đầu tuần này rằng ông tin rằng nhà sản xuất thuốc có thể tạo ra một loại vắc-xin trong những tháng tới để chống lại virus lây lan nhanh. Tuy nhiên, ông cho biết thêm có thể mất tới một năm để đưa nó ra thị trường. Việc phát triển một loại vắc-xin để chống lại một đợt bùng phát mới có thể mất nhiều thời gian do một số yếu tố, bao gồm cả việc tìm kiếm các mô hình động vật để thử nghiệm vắc-xin khả thi và có đủ tình nguyện viên. Ví dụ, những thử nghiệm đầu tiên trên người đối với vắc-xin Ebola bắt đầu vào cuối tháng 11 năm 2014. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã không chấp thuận vắc-xin cho đợt bùng phát cho đến tháng 12 năm 2019. Trong khi đó, chính quyền địa phương ở Trung Quốc đang sử dụng thuốc kháng vi-rút của Gilead Sciences Thuốc Remdesivir, đã được thử nghiệm như một phương pháp điều trị khả thi trong đợt bùng phát dịch Ebola, các quan chức y tế Mỹ cho biết trong cuộc gọi hôm thứ Ba. Một số nhà chức trách cũng đang sử dụng thuốc kháng vi-rút Kaletra, do nhà sản xuất thuốc AbbVie phát triển, trên cơ sở “từ bi”. Ngoài ra còn có các nghiên cứu đang tiến hành xem xét đợt bùng phát dịch SARS năm 2003 và đợt bùng phát MERS năm 2012. Các bác sĩ đã so sánh virus hiện tại với SARS, được xác định vào năm 2003 và giết chết gần 800 người trên toàn thế giới. "Khi chúng tôi đối phó với SARS, chúng tôi đã phát triển các kháng thể đơn dòng làm phương pháp điều trị tiềm năng", Fauci nói. "Với sự tương đồng hơi gần giữa SARS và coronavirus mới, có thể có một số phản ứng chéo có thể được sử dụng."